2020年9月，國家市場監督管理總局、國家藥品監督管理局等八部委聯合印發《粵港澳大灣區藥品醫療器械監管創新發展工作方案》，明確我院作為唯一試點醫療機構，試點引進臨床急需，已在香港、澳門上市，未獲國家藥監局批準注冊，國內已注冊品種無法替代的藥品與醫療器械。為高效推進“港澳藥械通”落地實施工作，醫院成立由院長擔任組長的跨境藥械專責小組，建立覆蓋全過程的管理制度及流程，設立“港澳藥械通”專用庫房和使用觀察室，開發用藥小程序，做到每個環節可控可查，減少流弊風險，促使試點工作有序、穩步實施，取得成效。

截至2021年12月，“港澳藥械通”共獲批 13款藥品、3款器械，已陸續投入臨床使用。

2021年4月16日，“港澳藥械通”首個藥品和醫療器械運抵香港大學深圳醫院交接儀式

2021年4月29日，為患者注射首劑抗D免疫球蛋白注射液

2021年5月3日，為患兒使用首械“鈦棒”